从Endo 2018报告

芝加哥(前线医学新闻) Empagliflozin,一种口服钠 - 葡萄糖Cotroanger 2(SGLT-2),将肝脏脂肪降低5%根据在内分泌社会年度会议上提出的一项研究,根据非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)和2型糖尿病患者的改善ALT。

由于胰岛素抵抗是NAFLD发展的机制,这对糖尿病患者提供的药物列表的新增功能可以帮助降低发育代谢综合征和心血管疾病的可能性。

“SGLT-2抑制剂是通过促进尿葡萄糖排泄来减少血糖的新抗糖尿病药物,”艾哈迈德Shafi Kuchay,MD,DM,内分泌学家们说 梅塔塔 药物,古兰格,印度。 “NAFLD,也增加了2型糖尿病的风险,通常会响应改善高血糖症的策略。”

Kuchay博士和同胞调查人员进行了42例糖尿病和NAFLD的42名患者的一个小型为20周的随机对照试验。

试验组的患者主要是男性和平均为50岁,分别具有基线AST,ALT和γ-谷氨酰胺转移酶评分,分别为44.6 U / L,64.3 U / L和65.8 U / L。随机分配的那些具有相似的特征。

向糖尿病方案添加10毫克Empagliflozin后,测试患者的肝脂肪密度从16.2%降至11.3%(P小于或等于.0001)。跌落与对照组鲜明对比,从16.4%降至15.5%(P= .054)。通过MRI衍生的质子密度脂肪级分(MRI-PDFF)制备肝脂密度的测量。 Kuchay博士解释说,该方法对检测肝脂肪的变化具有更高的灵敏度。

当单独的肝脏脂肪分解时,对照组的25%的患者在肝脏脂肪上增加,50%没有显着变化,肝脏脂肪下降了25%,根据Kuchay博士。

相比之下,77%的Empagliflozin组患者肝脏脂肪减少,23%没有变化,没有患者在肝脏脂肪增加。

比较血红蛋白A水平时1c两组之间,两者之间的显着减少约为2%,这是古晋博士的意思,以刻意调查人员的干预。

需要进行进一步的研究,关于这种治疗的长期影响;然而,使用SGLT-2来减少肝脏脂肪可能是一个福音,以防止更严重的肝脏疾病,答案博士。

“有些研究中,肝脏脂肪减少导致炎症和纤维化的提高,”Kuchay博士响应了观众的问题。 “因为肝脂肪积累是肝病更严重的肝病发病机制中的第一个抑制剂,还原肝脏脂肪应该有助于改善患者的结果。”

Kuchay博士没有报告没有相关的财务披露。

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来源:M. Kuchay等人。 endo 2018, 摘要OR27-2 .

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